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Cornelia de Lange syndrome

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Dank der weltweiten Zusammenarbeit konnten wir viele nützliche Informationen und Erfahrungen über das Cornelia de Lange Syndrom sammeln.

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Sind Sie neu hier? Finden Sie es überwältigend? Beginnen Sie am Anfang und lassen Sie sich von uns, Schritt für Schritt, führen und mit CdLS bekannt machen.


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Mehr über CdLS

Zu wissen, was Ihr Kind hat, ist wichtig! Was ist dieses Syndrom? Warum bekommt man es? Wie kann man es behandeln? Wir haben alle verfügbaren Informationen gesammelt, um es Ihnen zu sagen!

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Teilen Sie Ihre Geschichten und hören Sie die der anderen

CdLS ist eine lange Reise; manchmal schwierig und dunkel, aber oft kommt man an einem sonnigen Ort an. Darüber zu sprechen, hilft Ihnen, die Reise zu bewältigen.

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Andere treffen

Irgendwo auf der Welt gibt es andere, die in der gleichen Situation sind wie Sie. Wenn sie sich mit uns verbinden, können wir Ihnen helfen, sie zu finden. Vielleicht möchten Sie jemanden in Ihrer Nähe mit ähnlichen Erfahrungen treffen.

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Fragen Sie unsere Experten

Wir alle haben Fragen zur Pflege und zum Wohlbefinden unserer Angehörigen mit CdLS. Suchen Sie die Fragen, die andere schon gestellt haben. Keine Frage ist zu groß oder zu klein, um sie zu stellen.

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Unsere Vision

Unser Leitbild

CdLS, Selten, aber gemeinsam stärker
Italienische Familien, die sich mit der CdLS-Weltgemeinschaft verbunden haben, um zu zeigen, dass wir mit dem Cornelia-de-Lange-Syndrom nicht allein sind und dass wir mit Covid-19 umgehen können

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