expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

bienvenido

a la expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Goal of expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Objetivo del expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen. 

  

Equipo

Kinderarts Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen

Leonie Menke

MD PhD

Sylvia huisman

Klinisch Geneticus

Saskia Maas

Servicios/cualificaciones expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Experiencia y/o centro de tratamiento
1Cuenta con un equipo multidisciplinar y/o un enfoque del trastorno
2Ha demostrado tener amplios conocimientos para tratar el trastorno
3Asegura estos conocimientos sobre el trastorno de forma colaborativa con la asociación y otros institutos/organizaciones (internacionales)
4Transmite sus conocimientos en reuniones y conferencias nacionales y/o internacionales y publica a través de la asociación
5Garantiza la financiación de las áreas relevantes para el trastorno
Centro de investigación
6Investigación importante para comprender la causa, los trastornos y/o las emociones del trastorno
7Ha demostrado tener un conocimiento exhaustivo del trastorno
8Asegura este conocimiento sobre el trastorno de forma colaborativa con la asociación y otros institutos/organizaciones (internacionales)
9Garantiza la financiación de las áreas relevantes para el trastorno
10Lleva a cabo conocimientos en reuniones y conferencias nacionales y/o internacionales y publicaciones a través de la asociación
Información práctica

Información práctica

Afspraak maken

De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.

Meenemen

We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraak bevestiging
Afspraakbevestiging.
patiënten pas
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Verzekerings pas
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimaties
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Medicatie of hulpmiddelen
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Speeltje(s)
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Coste

Coste

Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Contacto

Contacto

expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( parte Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland

PAÍSES BAJOS
teléfono: 020 566 8000