expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

welcome

to the expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Goal of expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Target of the expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen. 

  

צוות

Kinderarts Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen

Leonie Menke

MD PhD

Sylvia huisman

Klinisch Geneticus

Saskia Maas

Services/qualifications expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Expertise and/or treatment center
1Has a Multidisciplinary team and/or approach to disorder
2Has proven extensive knowledge to treat condition
3Secures this knowledge about the disorder in a colloborative way with association and other (international) institutes/organizations
4Carries out knowledge at national and/or international meetings and conferences and publishes via the association
5Ensures funding of disorder-relevant areas
Research center
6Research that is important to understand the cause, disorders and/or emotions of disorder
7Has proven comprehensive knowledge of the condition
8Secures this knowledge about the disorder in a colloborative way with association and other (international) institutes/organizations
9Ensures funding of disorder-relevant areas
10Carries out knowledge at national and/or international meetings and conferences and publications through the association
Practical info

Practical info

Afspraak maken

De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.

Meenemen

We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraak bevestiging
Afspraakbevestiging.
patiënten pas
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Verzekerings pas
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimaties
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Medicatie of hulpmiddelen
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Speeltje(s)
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Cost

Cost

Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Contact

Contact

expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( part of it Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland

הולנד
telephone: 020 566 8000