expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
welcome
at the expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
hidden
Our goal
Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen.
צוות
Developmental and Genetic Pediatrician and clinician-scientist
Dr. Leonie Menke
MD PhD
Dr. Sylvia Huisman
Klinisch Geneticus
Drs. Saskia Maas
What we do
| Clinical centre | |
|---|---|
| 1 | Availability of a specialized multidisciplinary approach to patients in a specific for the decease clinic in a medical facility |
| 2 | Evidence for a strong knowledge base of decease |
| 3 | Commitment to furthering clinical knowledge of decease ideally in a collaborative way |
| 4 | Dissemination of new clinical information of decease either via national and/or international meetings or publications |
| 5 | Having received funding for decease-relevant specific areas |
| Research Centre | |
| 6 | Research which provides a significant contribution towards understanding the science behind the decease |
| 7 | Evidence for a strong knowledge base of the decease |
| 8 | Commitment to furthering scientific knowledge of the decease ideally in a collaborative way |
| 9 | Having received funding for decease-relevant research |
| 10 | Dissemination of new scientific findings related to decease via (inter)national meetings, publications or significant contributions |
Practical
Afspraak maken
De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.Meenemen
We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraakbevestiging.
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Costs
Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Contact
expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( waihonapedia.centreExpertise.view.partof Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )
Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland
הולנד
By phone: 020 566 8000
