expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
willkommen
in der expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
hidden
Ziel der expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen.
- amcCDLS
Team
Kinderarts Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen
MD PhD. Leonie Menke
MD PhD
Dr. Sylvia huisman
Klinisch Geneticus
Drs. Saskia Maas
Dienstleistungen/Qualifikationen expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
| Expertise und/oder Behandlungszentrum | |
|---|---|
| 1 | Verfügt über ein multidisziplinäres Team und/oder einen multidisziplinären Ansatz zur Behandlung der Störung |
| 2 | Verfügt nachweislich über umfassende Kenntnisse zur Behandlung der Erkrankung |
| 3 | Sichert dieses Wissen über die Störung in Zusammenarbeit mit dem Verband und anderen (internationalen) Instituten/Organisationen |
| 4 | Trägt das Wissen auf nationalen und/oder internationalen Tagungen und Konferenzen vor und publiziert über den Verein |
| 5 | Sichert die Finanzierung von störungsrelevanten Bereichen |
| Forschungszentrum | |
| 6 | Forschung, die wichtig ist, um die Ursache, die Störungen und/oder die Emotionen der Störung zu verstehen |
| 7 | verfügt nachweislich über ein umfassendes Wissen über die Erkrankung |
| 8 | Sichert dieses Wissen über die Störung in Zusammenarbeit mit dem Verein und anderen (internationalen) Instituten/Organisationen |
| 9 | Sichert die Finanzierung von störungsrelevanten Bereichen |
| 10 | trägt das Wissen auf nationalen und/oder internationalen Tagungen und Konferenzen sowie Publikationen durch den Verein weiter |
Praktische Informationen
Afspraak maken
De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.Meenemen
We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraakbevestiging.
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Kosten
Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Kontakt
expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( Teil davon Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )
Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland
NIEDERLANDE
Telefon: 020 566 8000
