expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
velkommen
til expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
hidden
Mål af den expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen.
Team
Developmental and Genetic Pediatrician and clinician-scientist
Dr. Leonie Menke
MD PhD
Dr. Sylvia Huisman
Klinisch Geneticus
Drs. Saskia Maas
tjenester/kvalifikationer expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
| Ekspertise og/eller behandlingscenter | |
|---|---|
| 1 | Har et tværfagligt team og/eller en tilgang til lidelsen |
| 2 | Har dokumenteret omfattende viden om behandling af tilstanden |
| 3 | Sikrer denne viden om lidelsen i samarbejde med foreningen og andre (internationale) institutter/organisationer |
| 4 | Udbyder viden på nationale og/eller internationale møder og konferencer og offentliggør via foreningen |
| 5 | Sikrer finansiering af lidelse-relevante områder |
| Forskningscenter | |
| 6 | Forskning, der er vigtig for at forstå årsagen, lidelser og/eller følelser af lidelse |
| 7 | Har dokumenteret omfattende viden om lidelsen |
| 8 | Sikrer denne viden om lidelsen i et samarbejde med foreningen og andre (internationale) institutter/organisationer |
| 9 | Sikrer finansiering af lidelse-relevante områder |
| 10 | Formidler viden på nationale og/eller internationale møder og konferencer og offentliggør publikationer gennem foreningen |
Praktisk info
Afspraak maken
De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.Meenemen
We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraakbevestiging.
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Omkostninger
Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Kontakt
expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( en del af det Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )
Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland
NEDERLANDENE
telefon: 020 566 8000
