expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

benvenuto

alla expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Goal of expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Obiettivo del expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen. 

  

Squadra

Kinderarts Erfelijke en Aangeboren Aandoeningen

Leonie Menke

MD PhD

Sylvia huisman

Klinisch Geneticus

Saskia Maas

Servizi/qualifiche expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

Competenza e/o centro di trattamento
1Ha un team multidisciplinare e/o un approccio al disturbo
2Ha una comprovata conoscenza approfondita per trattare il disturbo
3Assicura queste conoscenze sul disturbo in modo colloborativo con l'associazione e altri istituti/organizzazioni (internazionali)
4Porta avanti le conoscenze in incontri e conferenze nazionali e/o internazionali e pubblica attraverso l'associazione
5Assicura il finanziamento delle aree rilevanti per il disturbo
Centro di ricerca
6Ricerca che è importante per capire la causa, i disturbi e/o le emozioni del disturbo
7Ha una comprovata conoscenza completa del disturbo
8Assicura questa conoscenza del disturbo in modo colloborativo con l'associazione e altri istituti/organizzazioni (internazionali)
9Assicura il finanziamento delle aree rilevanti per il disturbo
10Porta avanti la conoscenza in incontri e conferenze nazionali e/o internazionali e pubblicazioni attraverso l'associazione
Informazioni pratiche

Informazioni pratiche

Afspraak maken

De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.

Meenemen

We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraak bevestiging
Afspraakbevestiging.
patiënten pas
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Verzekerings pas
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimaties
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Medicatie of hulpmiddelen
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Speeltje(s)
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Costo

Costo

Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Contatto

Contatto

expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( parte di esso Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )

Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland

PAESI BASSI
telefono: 020 566 8000