expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
witamy
do expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
hidden
Cel z expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen.
Zespół
Developmental and Genetic Pediatrician and clinician-scientist
Dr. Leonie Menke
MD PhD
Dr. Sylvia Huisman
Klinisch Geneticus
Drs. Saskia Maas
Usługi/kwalifikacje expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
| Wiedza specjalistyczna i/lub ośrodek leczenia | |
|---|---|
| 1 | Posiada multidyscyplinarny zespół i/lub podejście do zaburzeń |
| 2 | Posiada udokumentowaną szeroką wiedzę w zakresie leczenia zaburzeń |
| 3 | Zapewnia wiedzę o zaburzeniu w sposób wspólny ze stowarzyszeniem i innymi (międzynarodowymi) instytutami/organizacjami |
| 4 | Prezentuje wiedzę na krajowych i/lub międzynarodowych spotkaniach i konferencjach oraz publikuje za pośrednictwem stowarzyszenia |
| 5 | Zapewnia finansowanie obszarów związanych z zaburzeniami. |
| Centrum badawcze | |
| 6 | Badania, które są ważne dla zrozumienia przyczyn, zaburzeń i/lub emocji związanych z zaburzeniami |
| 7 | Posiada udowodnioną wszechstronną wiedzę na temat zaburzenia |
| 8 | Zapewnia wiedzę na temat zaburzeń w sposób wspólny ze stowarzyszeniem i innymi (międzynarodowymi) instytutami/organizacjami |
| 9 | Zapewnia finansowanie obszarów związanych z zaburzeniami. |
| 10 | Przekazuje wiedzę na krajowych i/lub międzynarodowych spotkaniach i konferencjach oraz publikacjach poprzez stowarzyszenie |
Informacje praktyczne
Afspraak maken
De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.Meenemen
We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraakbevestiging.
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Koszt
Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Kontakt
expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( jego część Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )
Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland
NIDERLANDY
telefon: 020 566 8000
