Vereniging Cornelia de Lange syndroom
De diagnose CdLS komt voor ouders als een enorme schok! De aandoening is zo zeldzaam, het perspectief zo onzeker. De vereniging CdLS wil er zijn voor ouders, broers, zussen, familieleden, leerkrachten, therapeuten, dokters, werkgevers, andere belangstellenden en professionals en natuurlijk voor de persoon met CdLS. Wij willen jullie met elkaar in contact brengen en jullie laten beschikken over de best mogelijke informatie!
Onze Missie
"Wij zijn vastbesloten bij te dragen aan een vroege en accurate diagnose van het Cornelia de Lange syndroom (CdLS), om onderzoek naar aspecten van het syndroom te ondersteunen, om mensen te helpen met CdLS en om ouders, broers en zussen, grootouders, families, verzorgers en artsen te helpen om beslissingen op basis van goede informatie te kunnen nemen."
de vereniging
Dowiedz się więcej o naszej społeczności... Kalendarz naszych wydarzeń Badania Themerooms
Nasi Wolontariusze i Sympatycy...
Renske van der Brug
Prof. Dr. Saskia Damen
Dr. Paul Mulder
Gerrit Koudenburg
Marloes Nijkamp - Sand
Dr. Leonie Menke
Andrea Morales
Pascal Moeyaert
Connie Vijverberg
Support Vereniging Shar Anastacia
Dr. Sylvia Huisman
Gerritjan Koekkoek
Sieć ekspertów ds. Vereniging Cornelia de Lange syndroom
Autism Team Northern-Netherlands, Jonx, the child- and adolescent psychiatry service of Lentis Psychiatric Institute

University of Groningen

Erasmus MC, iPS core facility

Zodiak-Prinsenstichting

Erasmus MC, Cell Biology

Royal Kentalis

expertise centrum Cornelia de Lange syndroom

International Scientific Advisory Council (SAC)
Sieć wiedzy specjalistycznej Vereniging Cornelia de Lange syndroom
The dream for our community
With the Cornelia de Lange World federation we have a dream. To share our dream with you in order to convince you to join us we made this video to show you what seeing, talking, learning and sharing is about.