Ondersteund door experts uit de hele wereld

Om een expert te worden moet je een goede opleiding hebben. Maar je moet ook mensen met (en rond) CdLS zien. Je moet een behoorlijk aantal van deze ontmoetingen  hebben gehad om de bijzonderheden te herkennen. Zulke experts zijn net zo zeldzaam als onze kinderen.

De CdLS World Federatie heeft deze experts samengebracht, er zijn al 9 conferenties geweest in een periode van 20 jaar. Zulke experts ontmoeten is een prachtige ervaring voor onze families. Maar dat zij ons mogen ontmoeten is voor deze experts ook een geweldige ervaring, zo leren zij steeds meer over CdLS.

Op deze site

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org