Soutenus par des experts mondiaux

Pour devenir un expert, vous avez besoin d'une bonne éducation. Mais vous devez également rencontrer des gens avec le SCDL. Vous devez avoir fait un certain nombre de ces rencontres pour en apprendre davantage sur les spécificités d'une maladie rare comme le SCDL. Ces experts sont aussi rares que nos enfants.

La Fédération Mondiale du SCDL a réuni les experts du monde entier durant 9 conférences déjà, en 20 ans. Rencontrer ces experts sera formidable pour nos familles. Mais aussi, de nous rencontrer sera une grande expérience pour ces experts pour découvrir plus sur le syndrome.