Waarom inschrijven?

We zijn allemaal betrokken geraakt bij het Cornelia de Lange syndroom om verschillende redenen; Je hebt CdLS, je bent een ouder, een broer of een zus, je bent een familielid of een vriend. Of je zorgt voor iemand met CdLS, je bent arts, docent of onderzoeker, je bent nieuwsgierig... 

En omdat we dat zijn, begrijpen we het belang van het delen van onze ervaringen!

Jij zult ook iets te delen hebben, misschien alleen dat je 'betrokken' bent... maar door te zien (lezen), te praten (schrijven), te leren en te delen zullen we het leven met CdLS mooier maken, dat is onze droom.

Dus meld je aan voor deze online community, het is gratis

Doe mee met onze community!
Misschien bent u al ingeschreven, voorkom dubbeling!

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org