Warum sich anmelden?

Wir alle haben uns aus unterschiedlichen Gründen mit dem Cornelia de Lange Syndrom beschäftigt; Sie haben CdLS, Sie sind ein Elternteil, ein Bruder oder eine Schwester, Sie sind ein Familienmitglied oder ein Freund. Oder Sie kümmern sich um einen Menschen mit CdLS, sind Arzt, Lehrer oder Forscher, Sie sind neugierig... 

Und weil wir das sind; verstehen wir, wie wichtig es ist, unsere Erfahrungen zu teilen!

Auch Sie werden etwas mitzuteilen haben, vielleicht nur, dass Sie "betroffen" sind... aber durch Sehen (Lesen), Reden (Schreiben), Lernen und Teilen werden wir das Leben mit CdLS schöner machen, das ist unser Traum.

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