Hvorfor tilmelde sig?

Vi er alle blevet involveret i Cornelia de Langes syndrom af forskellige årsager; du har CdLS, du er forælder, bror eller søster, du er familiemedlem eller ven. Eller du tager dig af en person med CdLS, du er læge, lærer eller forsker, du er nysgerrig... 

Og fordi vi er det, forstår vi vigtigheden af at dele vores erfaringer!

Du vil også have noget at dele, måske bare at du er "involveret"... men ved at se (læse), tale (skrive), lære og dele vil vi gøre livet med CdLS smukkere, det er vores drøm.

Så tilmeld dig venligst vores online-fællesskab, det er gratis

Blive en del af vores kommunitet !
Hvis du allerede har oprettet din konto, så behøver man ikke at oprette den igen !

Om indholdet af hjemmesiden

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@cdlsWorld.org