Pourquoi s'inscrire ?

Nous nous sommes tous impliqués dans le syndrome de Cornelia de Lange pour des raisons différentes ; Vous êtes atteint du syndrome de Cornelia de Lange, Vous êtes un parent, un frère ou une soeur, Vous êtes un membre de la famille ou un ami. Ou bien vous vous occupez d'une personne atteinte de ce syndrome, vous êtes médecin, enseignant ou chercheur, vous êtes curieux... 

Et parce que nous le sommes, nous comprenons l'importance de partager notre expérience !

Vous aurez vous aussi quelque chose à partager, peut-être simplement le fait d'être "impliqué"... mais en voyant (lisant), en parlant (écrivant), en apprenant et en partageant, nous rendrons la vie avec CdLS plus belle, c'est notre rêve.

Alors inscrivez-vous à notre communauté en ligne, c'est gratuit.

Rejoignez notre communauté!
Peut-être que vous êtes déjà inscrit, ne vous inscrivez pas deux fois!

À propos du contenu du site Web

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org