Gruppe

Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.


  • Unterstützung und Betreuung der betroffenen Familien bei der Akzeptierung der Diagnose und Bewältigung des Alltags.
  • Förderung des Erfahrungsaustausches z.B. Deutschlandtreffen im Zwei-Jahres -Rhytmus, Freizeiten oder Regionaltreffen.
  • Vermittlung von Ansprechpartnern und Kontakten.
  • Mitgliederzeitung (Rundbrief)  mit Erfahrungsberichten, Artikeln, Briefen und vielen weiteren Informationen unserer Mitglieder.
  • Sammeln und Weitergabe  von medizinischen, therapeutischen und rechtlichen Informationen.
  • Kontakpflege zu Medizinern
  • Information, Sensibilisierung und Erfahrungsaustausch mit Medizinern und Mitarbeitern in Einrichtungen in denen CdLS Betroffene  betreut werden.
  • Vertretung des Arbeitskreises auf medizinischen Kongressen.
  • Präsentation des Arbeitskreises in der Öffentlichkeit.
  • Objektive Darstellung des Cornelia de Lange - Syndroms in der Fachliteratur in Verbindung mit den 

Unsere Mission

Wir bemühen uns Brücken zu bauen, Wege zueinander zu finden und Begegnungen zu ermöglichen. So veranstalten wir Regionaltreffen, gemeinsame Freizeiten und alle zwei Jahre unser Deutschlandtreffen mit Fachvorträgen.

Auch über unsere Vereinszeitschrift findet ein reger Informationsaustausch statt.

Kalender unserer Veranstaltungen   

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Unser Arbeitskreis wurde 1994 gegründet und hat zur Zeit über 220 Mitglieder, davon ca. 150 Eltern von CdLS-Kindern.Wir sind in ganz Deutschland aktiv, helfen aber auch Familien in unseren Nachbarländern mit Informationen.Eltern, die zum ersten Mal Kontakt mit uns aufnehmen, sind froh Ansprechpartner zu finden, die ähnliche Probleme haben.Wir wissen wie wichtig es ist, Informationen und Erfahrungen möglichst früh an betroffene Familien weiter zu geben.
Beteiligt sich an der CdLS World federation
Unterstützt
deatch

Kontaktinformationen

    • Jurgen Kegel 

Arbeitskreis Cornelia de Lange e.V.
Ober Liebersbach 27
69509 Mörlenbach
Germany

Phone: (49) 06209/6650
Fax: (49) 06209/713193
 

Lesen Sie mehr über unsere Gemeinschaft...

Unsere Freiwilligen und Unterstützer

Gabriele Gillessen-Kaesbach

wissenschaftliche Beirat

Frank Kaiser

Erster Vorsitzender

Jürgen Kegel

Beisitzer, Administrator der Website

Ingo von der Heidt

Zweiter Vorsitzender und Auslandskontakte

Kent Kleinsteuber

Schriftführerin

Annette Gensler

wissenschaftliche Beirat

Peter Martin

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Unsere Gruppen

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Dansk

Cornelia de Lange foreningen

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English

CdLS Foundation UK & Ireland

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Español

Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)

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Deutsch

Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

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Español

Asociación Argentina del Sindrome Cornelia de Lange

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Português

Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange

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Italiano

Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS

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Português

Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

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Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

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Français

ASSOCIATION FRANCAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE

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Polski

Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce

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English

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA

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English

The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)

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Español

Fundación CdLS COLOMBIA

kolumbien

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