R9: If available, first-line molecular testing is performed using next-generation sequencing-based technology to screen all genes known to cause CdLS spectrum (NIPBL, SMC1A, SMC3, RAD21, BRD4, HDAC8 and ANKRD11). Medico-legal, technical, and insurance-related national practices may require other tests, such as Sanger sequencing of individual genes.
| order | Titel | Delete |
|---|
| order | Titel | Delete |
|---|
| order | Titel | Delete |
|---|
| # | Titel | Delete |
|---|---|---|
| 1 | R9 |
| # | Titel | Delete |
|---|
| # | Titel | Delete |
|---|
| Titel | Delete |
|---|
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
