R9: If available, first-line molecular testing is performed using next-generation sequencing-based technology to screen all genes known to cause CdLS spectrum (NIPBL, SMC1A, SMC3, RAD21, BRD4, HDAC8 and ANKRD11). Medico-legal, technical, and insurance-related national practices may require other tests, such as Sanger sequencing of individual genes.

# Título Delete
1 R9


Sobre o conteúdo do sítio web

Toda a informação contida neste WebSite é apenas para fins educativos. O local para obter aconselhamento médico específico, diagnósticos e tratamento é o seu médico. A utilização deste site é estritamente por sua conta e risco. Se encontrar algo que considere necessário corrigir ou esclarecer, por favor informe-nos em: 

Envie um e-mail: info@cdlsWorld.org