Wie wij zijn

Wie wij zijn

CdLS vereniging

Over de hele wereld komen mensen samen; Ouders, Zussen, Broers, Familie, Dokters, Verzorgers, Leraren en anderen. Het gaat dan over het Cornelia de Lange syndroom, dat verbind ze. Ook in Nederland en België is er dus zo'n groep. Onze groep is weer aangesloten bij de wereld federatie van dergelijke groepen.

Steun


PanelL2.png

Samen kunnen we meer!

U heeft vernomen dat de person waar U om geeft CdLS heeft!
Hier kunnen we je in contact brengen met deze mensen of organisaties, bij voorkeur bij jou in de buurt.

Ontmoet


panelR1.png

Ontmoet mensen die veel ervaring hebben

De vereniging helpt elke twee jaar een internationale conferentie te organiseren. Wij organiseren elk jaar een dag om bij te praten. Op Facebook hebben wij een groep waar we allen elkaar dagelijks kunnen ontmoeten.

Tags:
Gemaakt door Gerritjan Koekkoek op 2018/01/11 17:21
Vertaald in het nl door Gerritjan Koekkoek op 2018/01/11 17:21

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, laat het ons dan weten.