CdLS World Federation

CdLS World Federation

All over the world people; Parents, Sisters, Brothers, Family, Doctors, Caretakers, Educators and others, get together in small groups. These small groups are about Cornelia de Lange Syndrome, that's what unites them. Many of these groups have united in the federation; CdLSWorld. This is what we are: a federation of support groups from all over the world!

Support... Support

You’re told a person you care for has CdLS. It is very rare, so it's hard to find the support you need. We can link you with nearby support groups.

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Globally, there are others in the same situation as you. If they connect to us we can help you find them. Maybe you want to meet someone nearby with similar experiences.

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Erstellt von Gerritjan Koekkoek am 2018/01/11 17:21

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