Waarom zou ik meedoen?

Mijn kind heeft een zeldzame aandoening

&

Ik wil graag antwoorden op vragen

Je kind heeft een zeldzame aandoening: deze diagnose roept veel vragen bij je op. Wat kun je doen om je dierbare (Waihona) te helpen? Wat hebben familieleden, zorgverleners en professionele hulpverleners nodig om hiermee om te gaan. Maar dokters en experts hebben vaak geen antwoord op je vragen,

Doe mee met je patiëntenorganisatie en laat WaihonaPedia jou een pad bieden dat we samen kunnen bewandelen. Laat WaihonaPedia als een kompas fungeren zodat we elkaar kunnen helpen, nieuwe informatie kunnen uitwisselen en er een collectieve kennisbank groeit. Nodig ook jouw familieleden, zorgverleners en dokters uit, en experts en onderzoekers lopen met je mee om te helpen en om ook van jou te leren. Doe op je eigen tempo mee!

Meer weten en meedoen?

Ga naar onze website en klik op Doe mee....
Wandel rond en bekijk de mogelijkheden. Denk je dat het niet lekker werkt, geef ons jouw suggesties en we proberen het uit. Lees je iets wat bij jou vragen oproept? Schrijf dan mee of stel een vraag. WaihonaPedia is samen verder komen door met elkaar te delen.

Op deze site

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org