International Scientific Advisory Council (SAC)
willkommen
in der International Scientific Advisory Council (SAC)
Ziel der International Scientific Advisory Council (SAC)
We are eager to support and share!
Knowledge and expertise from all over the world taken together in one group. SAC stands for up-to-date information, available to as many people as possible. Experts on variable topics within Cornelia de Lange Syndrome work together to share interdisciplinary knowledge.
Sharing our information we do through publications in (international, peer-reviewd) journals, the CdLS-world website, newsletters of members and associates of the federation and by organizing symposia and congresses together with the CdLS-world federation.
A lot of information on different topics, collected and constructed in collaboration with parents, professionals and other involved persons, is already available on this website.
Go to Ask the Expert, write down your question and we will as soon and good as possible give a response
Team
Team Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange
Dra. Ana Laura Quaglio
Doctor Elias A. Escobedo Paz
Team Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.
Prof. Dr. Frank Kaiser
Prof. Dr. Peter Martin
Postdoctoral Researcher Ilaria Parenti
Team Cornelia de Lange foreningen
Dr. Anne-Marie Bisgaard
Team Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)
Dr. Feliciano Ramos
Team ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE
Dr. Armand Bottani
Valerie Cormier-Daire
Dr Erwan WATRIN
Team CdLS Foundation UK and Ireland
Dr. Peter Gillett
Dr. David FitzPatrick
Dr. Jo Moss
Dr. Caroline Richards
Dr. Jane Waite
Dr. Hayley Crawford
Prof. Chris Oliver
Team Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS
Dr. Angelo Selicorni
Dr.ssa Anna Cereda
Dr.ssa Paola Francesca Ajmone
Team Vereniging Cornelia de Lange syndroom
Dr. Sylvia Huisman
Dr. Inge van Balkom
Dr. Leonie Menke
PHD. Kerstin Wendt
Prof. Dr. Saskia Damen
Dr. Paul Mulder
Team Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce
Prof. Dr. Jolanta Wierzba
Team the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA
M.D. Tonie Kline
M.D, Ph.D. Matt Deardorff
N.C.S.P Mary Levis
Ph.D Julia OConnor
D.M.D. Douglas Clemens
M.D. Natalie Blagowidow
M.D., M.P.H. Marco Grados
M.D. Ian Krantz
Ph.D Cheri Carrico
M.D. Alex Levin
Dienstleistungen/Qualifikationen International Scientific Advisory Council (SAC)
Forschungszentrum | |
---|---|
1 | Forschung, die wichtig ist, um die Ursache, die Störungen und/oder die Emotionen der Störung zu verstehen |
2 | verfügt nachweislich über ein umfassendes Wissen über die Erkrankung |
3 | Sichert dieses Wissen über die Störung in Zusammenarbeit mit dem Verein und anderen (internationalen) Instituten/Organisationen |
4 | Sichert die Finanzierung von störungsrelevanten Bereichen |
5 | trägt das Wissen auf nationalen und/oder internationalen Tagungen und Konferenzen sowie Publikationen durch den Verein weiter |