Warum zum Kongress gehen?
Warum zum Kongress gehen?
Betroffen
Für die Betroffenen zunächst einmal: weil es die Möglichkeit bietet, an einem Ort Beratungsgespräche mit nationalen und internationalen Experten zu führen. Sie sind diejenigen, die am meisten darüber wissen, was ihnen täglich passiert. Finden Sie heraus, ob es für Ihre Beschwerden und/oder Beschwerden eine Lösung oder, falls dies nicht der Fall ist, eine Linderung gibt. Erfahren Sie, wo die Forschung von Cornelia de Lange auf der Welt steht und welche Möglichkeiten für eine bessere Zukunft sich uns bieten, um die Lebensqualität unserer Kinder und ihrer Familien zu verbessern.
Familien
Sie sind in den meisten Fällen gleichzeitig auch die Betreuer; Deshalb werden wir in dieser Veranstaltung versuchen, uns gegenseitig und mit Fachleuten zu helfen, besser zu verstehen: was mit unseren Kindern passiert, warum, wie wir ihnen helfen können, wie ihre Kommunikation zu interpretieren ist, egal ob verbal, gestisch oder durch Zeichen , usw. Wir wissen, dass das Erreichen von „Kommunikation“ für unsere Kinder von grundlegender Bedeutung ist. Mögen wir Familien aus diesem Treffen gestärkt in unseren täglichen Aufgaben mit einer Cornelia hervorgehen und befähigt sein, nicht das Gefühl zu haben, dass wir in diesem Kampf allein sind, dass es viele von uns gibt, die täglich dieselben Probleme haben; in der Lage zu sein, eine Bindung aufzubauen, die uns „Flügel“ verleiht, und in der Lage zu sein, eine großartige Gruppe zusammenzustellen, an die wir uns wenden können, wenn wir sie brauchen.
Profis
Auch wenn sie sich des Syndroms und seiner Umstände bewusst sind, werden sie aus diesem internationalen Treffen bereichert hervorgehen. Sie alle können miteinander und aus unterschiedlichen Sichtweisen sprechen, von der angewandten Wissenschaft bis hin zu Cornelia de Lange. Da es auf der Welt nur wenige Menschen gibt, die davon betroffen sind, hat jeder in seinem Fachgebiet die Möglichkeit; Sie haben mehr Fälle in der Nähe, als sie normalerweise in ihrem gesamten Berufsleben bewältigen könnten, und wissen so direkt über das Syndrom unserer Kinder Bescheid und können uns gleichzeitig besser helfen. Das geht uns alle an: Wir werden mehr Fachkräfte haben, die sich mit unseren Problemen auskennen, und wir werden zur Erforschung der Krankheit beitragen.
