In 2021 is ons (de vereniging Cornelia de Lange syndroom, CdLS) gevraagd een oordeel vanuit ons (de families rond CdLS) te geven over onze ervaringen met de begeleiding, eventueel behandeling en/of onderzoek van ons familielid met CdLS door het Expertise Centrum Cornelia de Lange syndroom in het Amsterdam Universitair Medisch Centrum (UAMC).
<a href="/xwiki/bin/view/BlogNL/expertiseCentrumBeoordeling" class="btn btn-primary">Terugblik... <span class="fa fa-arrow-right" aria-hidden="true"></span></a>
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
