Fundación CdLS COLOMBIA
Nuestros objetivos
- Brindar apoyo y seguimiento a las personas diagnosticadas con el Síndrome Cornelia de Lange y a sus familia.
- Promover la diagnosis precoz, segura y definitiva para evitar el trauma y estrés que genera en los padres una diagnosis que debe ser re-evaluada y confirmada.
- Trabajar para que las familias CdLS puedan construir un proyecto de vida digno e inspirador para la sociedad, con una visión de futuro mas clara y segura.
- Generar y apoyar proyectos sociales que promuevan la inclusión de las personas con CdLS en todas las esferas de la sociedad colombiana.
- Construcción de un equipo nacional multidisciplinario de profesionales de la salud.
- Realización de conferencias de impacto nacional e internacional sobre temáticas de interés para las familias CdLS.
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Calendario de nuestros eventos
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Nuestros objetivos
- Brindar apoyo y seguimiento a las personas diagnosticadas con el Síndrome Cornelia de Lange y a sus familia.
- Promover la diagnosis precoz, segura y definitiva para evitar el trauma y estrés que genera en los padres una diagnosis que debe ser re-evaluada y confirmada.
- Trabajar para que las familias CdLS puedan construir un proyecto de vida digno e inspirador para la sociedad, con una visión de futuro mas clara y segura.
- Generar y apoyar proyectos sociales que promuevan la inclusión de las personas con CdLS en todas las esferas de la sociedad colombiana.
- Construcción de un equipo nacional multidisciplinario de profesionales de la salud.
- Realización de conferencias de impacto nacional e internacional sobre temáticas de interés para las familias CdLS.
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Lea más sobre nuestra comunidad...
Nuestros voluntarios y colaboradores ...
Especialista en Neuropsicología
Dra. Carolina Cárdenas Vargas
Genetista Pediatra Catedrática
Dra. Sandra Yaneth Ospina
Médico pediatra
Freddy Barrios
Asistente y replicadora de información
Natalia Viviana Rojas Santofimio
Enfermera y magíster en enfermería
Dra. Vivian Fernanda Jiménez
Fonoaudióloga Maestría en Psicología
Dra. Erika Torres
Asistente y replicadora de información
Mabel Julieth Rojas Ruiz
Directora ejecutiva
Joana Mendivelso
Red de expertos para Fundación CdLS COLOMBIA
Colaboración ayuda....
La colaboración con otras comunidades familiares ofrece conocimientos compartidos, fuerza de defensa, recursos mancomunados y avances acelerados en la investigación. Juntas, estas colaboraciones empoderan a las personas, amplifican las voces, hacen avanzar los tratamientos y aumentan la concienciación, impulsando en última instancia un cambio positivo.
Consulte nuestros socios actuales a continuación
Cornelia de Lange foreningen
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CdLS Foundation UK and Ireland
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Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)
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Canadian CdLS Foundation
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(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה
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Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.
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Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange
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Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange
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Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS
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Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras
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Vereniging Cornelia de Lange syndroom
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ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE
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Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce
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the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA
![{showIcon=true, headerCSSIconClass=group-icon, serviceLabel=English, headerIconURL=, headerTitle=the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA, showHeaderStatus=true, tileStatus=[]}](/xwiki/bin/download/WaihonaPartners/Australia/WebHome/logo.png?keepAspectRatio=true&height=100&rev=1.1){kind=logo}
The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)
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Fundación CdLS COLOMBIA
