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Fundación CdLS COLOMBIA



Nuestros objetivos

  • Brindar apoyo y seguimiento a las personas diagnosticadas con el Síndrome Cornelia de Lange y a sus familia. 
  • Promover la diagnosis precoz, segura y definitiva para evitar el trauma y estrés que genera en los padres una diagnosis que debe ser re-evaluada y confirmada.
  • Trabajar para que las familias CdLS puedan construir un proyecto de vida digno e inspirador para la sociedad, con una visión de futuro mas clara y segura.
  • Generar y apoyar proyectos sociales que promuevan la inclusión de las personas con CdLS en todas las esferas de la sociedad colombiana.
  • Construcción de un equipo nacional multidisciplinario de profesionales de la salud.
  • Realización de conferencias de impacto nacional e internacional sobre temáticas de interés para las familias CdLS.

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Kalender unserer Veranstaltungen   

Fundación CDLS COLOMBIA

Nuestros objetivos
  • Brindar apoyo y seguimiento a las personas diagnosticadas con el Síndrome Cornelia de Lange y a sus familia.
  • Promover la diagnosis precoz, segura y definitiva para evitar el trauma y estrés que genera en los padres una diagnosis que debe ser re-evaluada y confirmada.
  • Trabajar para que las familias CdLS puedan construir un proyecto de vida digno e inspirador para la sociedad, con una visión de futuro mas clara y segura.
  • Generar y apoyar proyectos sociales que promuevan la inclusión de las personas con CdLS en todas las esferas de la sociedad colombiana.
  • Construcción de un equipo nacional multidisciplinario de profesionales de la salud.
  • Realización de conferencias de impacto nacional e internacional sobre temáticas de interés para las familias CdLS.
Beteiligt sich an der The World Federation of CdLS Support
Unterstützt
co

Kontaktinformationen

Sra. Joana Mendivelso
Directora de la Fundacion CdLS Colombia
e-mail: fundacioncdlscolombia@gmail.com

Lesen Sie mehr über unsere Gemeinschaft...

Unsere Freiwilligen und Unterstützer

Especialista en Neuropsicología

Dra. Carolina Cárdenas Vargas

Genetista Pediatra Catedrática

Dra. Sandra Yaneth Ospina

Médico pediatra

Freddy Barrios

Asistente y replicadora de información

Natalia Viviana Rojas Santofimio

Enfermera y magíster en enfermería

Dra. Vivian Fernanda Jiménez​

Fonoaudióloga Maestría en Psicología

Dra. Erika Torres

Asistente y replicadora de información

Mabel Julieth Rojas Ruiz

Directora ejecutiva

Joana Mendivelso

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Netzwerk von Experten für Fundación CdLS COLOMBIA


Zusammenarbeit hilft....

 

Die Zusammenarbeit mit anderen Familiengemeinschaften bietet gemeinsames Wissen, eine starke Interessenvertretung, gebündelte Ressourcen und einen beschleunigten Forschungsfortschritt. Gemeinsam können diese Kooperationen den Einzelnen stärken, seine Stimme erheben, Behandlungen vorantreiben und das Bewusstsein schärfen und so letztlich positive Veränderungen bewirken.

Hier finden Sie unsere aktuellen Partner

 

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Dansk

Cornelia de Lange foreningen

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English

CdLS Foundation UK and Ireland

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Español

Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL)

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English

Canadian CdLS Foundation

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עברית

(CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה

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Deutsch

Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V.

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Español

Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange

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Português

Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange

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Italiano

Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS

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Português

Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras

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Nederlands

Vereniging Cornelia de Lange syndroom

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Français

ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE

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Polski

Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce

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English

the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA

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English

The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA)

australienneuseelandmalaysiaphilippinensingapur
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Español

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kolumbien

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