Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange
El diagnóstico de síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) es una gran sorpresa para los padres. La condición es tan rara, la perspectiva tan incierta.La Federación Mundial de SCdL quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. La Federación Mundial de CdLS quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. Queremos ponerles en contacto y proporcionarles la mejor información posible.
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Argentina
El diagnóstico de síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) es una gran sorpresa para los padres. La condición es tan rara, la perspectiva tan incierta.La Federación Mundial de SCdL quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. La Federación Mundial de CdLS quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. Queremos ponerles en contacto y proporcionarles la mejor información posible.
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Medical Director
Doctor Elias A. Escobedo Paz
Presidente