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Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange



El diagnóstico de síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) es una gran sorpresa para los padres. La condición es tan rara, la perspectiva tan incierta.La Federación Mundial de SCdL quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. La Federación Mundial de CdLS quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL.  Queremos ponerles en contacto y proporcionarles la mejor información posible.

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Begivenhedskalender 

Argentina

El diagnóstico de síndrome de Cornelia de Lange (CdLS) es una gran sorpresa para los padres. La condición es tan rara, la perspectiva tan incierta.La Federación Mundial de SCdL quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. La Federación Mundial de CdLS quiere estar ahí para los padres, hermanos, familiares, profesores, terapeutas, médicos, empresarios, otras partes interesadas y profesionales y, por supuesto, para la persona con SCdL. Queremos ponerles en contacto y proporcionarles la mejor información posible.

Kontaktoplysninger

Mariela Pastorizzo

Referente Sindrome Cornelia de Lange Argentina 

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Vores frivillige og supportere

Medical Director

Dra. Ana Laura Quaglio

Doctor Elias A. Escobedo Paz

Presidente

Psicóloga Social Mariela Pastorizzo

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