GEMEINSAM / TOGETHER
10. Weltkonferenz Cornelia-de-Lange-Syndrom 2019
Experten und Familien gemeinsam teilen ihre Erfahrungen und erarbeiten Neues, um Erkenntnisse zu gewinnen und mit schwierigen Situationen besser umgehen zu können. Wir feiern gemeinsam und erfahren Freundschaft, Sicherheit und Offenheit.Sitzung des Wissenschaftlichen Beirats (SAC)
Immer mehr Experten aus den Bereichen Medizin, Kognitive Entwicklung, Betreuung und Familienberatung interessieren sich für das seltene Cornelia-de-Lange-Syndrom.Wie die Föderationsmitglieder versammeln sie sich alle zwei Jahre, um sich über die neuesten Forschungsergebnisse und besten Therapien auszutauschen und dieses Wissen mit in ihre Heimatländer zu nehmen.Von Jahr zu Jahr konnten wir mehr Nationalitäten in der Runde begrüßen, die nun das Wissen über CdLS weltweit verbreiten. Wir laden Experten zu dem Treffen ein, die wir kennen. Wenn auch Sie über Expertise über das CdLS verfügen, melden Sie sich bitte bei uns, das SAC könnte auch Sie einladen!
