Vanaf het moment van de diagnose CdLS zijn we samen op weg, voor ons kind, broer of zus. We hebben allemaal iets gevonden dat ook kan werken voor iemand anders. We delen deze ervaringen graag, delen onze emoties, onze problemen en onze overwinningen.
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
