Nous sommes des familles avec le SCDL


Nous nous sommes tous embarqués dans une mission après avoir reçu le diagnostic du SCDL pour notre enfant, frère ou sœur. Nous avons tous trouvé une solution qui pourrait aussi bien fonctionner pour les autres. Nous partageons ces connaissances et nous nous réunissons pour partager nos émotions, nos problèmes mais aussi nos victoires.

À propos du contenu du site Web

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante : 

Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org