Wir als Familien


Mit der Diagnose CdLS für unser Kind, unseren Bruder oder unsere Schwester begann für uns alle ein Abenteuer. Wir haben unsere persönlichen Lösungen gefunden, die auch für andere hilfreich sein könnten. Dieses Wissen wollen wir mit anderen teilen, um gemeinsam Probleme und Emotionen anzugehen, aber auch um kleine und große Siege zu feiern.

Über den Inhalt der Website

Alle Informationen auf dieser WebSite dienen ausschließlich der Aufklärung. Der richtige Ort, um spezifischen medizinischen Rat, Diagnosen und Behandlungen zu erhalten, ist Ihr Arzt. Die Nutzung dieser Website erfolgt ausschließlich auf eigene Gefahr. Wenn Sie etwas finden, das Ihrer Meinung nach einer Korrektur oder Klärung bedarf, lassen Sie es uns bitte wissen: 

Senden Sie eine E-Mail: info@cdlsWorld.org