Cornelia de Lange syndroom


cdlsVoorblad.jpg

Voor ouders en verzorgers van mensen met het Cornelia de Lange syndroom. Een levenslange en zeldzame aandoening.

Vereniging Cornelia de Lange syndroom
vereniging@cdlsworld.org

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org