campaign.about


De wereld blijven voorlichten over de behandeling van zeldzame aandoeningen zoals Cornelia de lange en aanverwante diagnoses.

Waarom doen we dit?

Bijdragen tot een beter begrip CdLS door de weg naar een vroege diagnose te verkorten. In overeenstemming zijn met het motto van het evenement: Elk leven heeft een doel.

Wat leer je?

De aandacht van de besluitvormers versterken op ons voorstel voor een expertise centrum voor patiënten met Cornelia de Lange in Colombia die de richtlijnen over hoe om te gaan met CdlS bekend kan maken.

Wat krijg je?

Bevorderen van de opbouw van een sociale structuur die spreekt van een cultuur van insluiting en die toestaat dat een handicap geen belemmeringen kent zoals pesten en afwijzing.

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org