Jolanta bestudeert de etiologie, het pathogenesefenotype en de verbetering van het systeem van multidisciplinaire, gecoördineerde zorg voor patiënten met zeldzame ziekten en is actief op het gebied van de internationale wetenschappelijke samenwerking op het gebied van genotype - fenotype correlatie bij het Cornelia de Lange syndroom.
Lid van de Poolse Vereniging van de Humane Genetica (2018 Vice President) sinds 2005.
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
