Jolanta étudie l'étiologie, le phénotype de la pathogenèse et l'amélioration du système de soins multidisciplinaires et coordonnés des patients atteints de maladies rares et participe activement à la coopération scientifique internationale dans le domaine de la corrélation génotype-phénotype pour le syndrome de Cornelia de Lange.
Membre de la Société Polonaise de Génétique Humaine (2018 vice-président) depuis 2005.
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