syndrome de Cornelia de Lange (SCDL)

Le syndrome de Cornélie de Lange (SCDL) est une maladie génétique rare dont beaucoup de personnes n'ont jamais entendu parler. Les enfants atteints du CdLS "se ressemblent", il y a beaucoup de similitudes dans l'apparence et le comportement. En 1933, le pédiatre néerlandais Cornelia de Lange a décrit deux enfants présentant un certain nombre de caractéristiques étonnamment similaires. Le syndrome a donc été baptisé en son honneur.
Notre panel international d'experts a élaboré un guide complet sur le diagnostic et la gestion du SCDL, dont le lien est ici!

Approfondissez vos connaissances sur syndrome de Cornelia de Lange (SCDL)

Nous organisons nos ${thisService.name} sur syndrome de Cornelia de Lange (SCDL) en thèmes. Vous pouvez parcourir nos thèmes ci-dessous. En dessous de chaque sujet, vous trouverez des sujets plus détaillés avec ${thisService.name} qui pourraient vous intéresser.

À propos du contenu du site Web

Toutes les informations contenues dans ce site Web sont uniquement destinées à des fins éducatives. Pour obtenir des conseils, des diagnostics et des traitements médicaux spécifiques, adressez-vous à votre médecin. L'utilisation de ce site est strictement à vos propres risques. Si vous trouvez quelque chose qui, selon vous, nécessite une correction ou une clarification, veuillez nous en faire part à l'adresse suivante :

Envoyez un courriel : info@cdlsWorld.org

Approfondissez vos connaissances sur syndrome de Cornelia de Lange (SCDL)

À propos du contenu du site Web

The World Federation of CdLS Support

Dernières nouvelles

Liens utiles

Partenaires de nos communautés