Dankzij een wereldwijde samenwerking is er een veel kennis vergaard over het Cornelia de Langesyndroom. Vele onderzoeken, artikelen, ervaringsverhalen verder, is deze kennis samengebracht binnen dit platform. Via de zoekfunctie is al deze informatie binnen handbereik!
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org
