informatie

Wat kan ik doen als ik vermoed dat mijn kind het Cornelia de Lange syndroom heeft?


Wat kan ik doen als ik vermoed dat mijn kind het Cornelia de Lange syndroom heeft?

Als u denkt dat uw kind het Cornelia de Lange syndroom heeft, zou een onderzoek door een klinisch geneticus moeten plaats vinden. Een verwijzing kunt u krijgen via uw huisarts of kinderarts.

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org