Awareness Day
Online, op deze website!
Vereniging Cornelia de Lange syndroom
1 supporter
Afgesloten! Gesloten!
Elk jaar, elke 2e zaterdag van Mei vragen wij aandacht Graag worden wij geaccepteerd, niet raar nagekeken ; Omhels ons (EMBRACE) Graag vertellen we jullie wat we nodig hebben, luister naar ons (we EDUCATE you, you EDUCATE us!) Graag worden we in de gelegenheid gesteld om onze dromen te bereiken, elke dag een lach (EMPOWER) We nodigen jullie uit om een kijkje te nemen. Vandaag: Later meer...
<a href="/xwiki/bin/view/WaihonaPartners/Netherlands/events/awarenessNL2023/" class="btn btn-primary">Bekijk onze video <span class="fa fa-arrow-right" aria-hidden="true"></span></a><a href="#HApproach" class="btn btn-default">Aanpak <span class="fa fa-arrow-down" aria-hidden="true"></span></a>
Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!
Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org
vereniging@cdlsworld.org