La nostra missione

L'Associazione Nazionale di Volontariato Sindrome Cornelia de Lange - ODV nasce nel 1997 su iniziativa di un gruppo di genitori di bambini affetti da questa sindrome con i seguenti scopi:

• divulgare l'esistenza della sindrome,
• tutelare le persone affette da CDLS favorendo un'ampia diffusione delle informazioni esistenti,
• promuovere all'occorrenza leggi atte a migliorarne le condizioni di vita,
• incoraggiare e favorire la preparazione di personale specializzato nell'ambito della ricerca, della cura, dell'educazione, dell'assistenza medica e della riabilitazione