expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
bem-vindo
para a expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
hidden
Alvo do expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
Het expertisecentrum Cornelia de Lange Syndroom is er voor alle mensen met het Cornelia de Lange Syndroom en hun familie en/of verzorgers. Als expertisecentrum bundelen wij onze kennis over het syndroom en ondersteunen en adviseren wij patiënten, hun familie en hun behandelend artsen.
Equipa
Pediatra de Desenvolvimento e Genética e clínico-cientista
Dr. Leonie Menke
MD PhD
Dr. Sylvia Huisman
Klinisch Geneticus
Drs. Saskia Maas
Serviços/qualificações expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
| Centro de especialização e/ou tratamento | |
|---|---|
| 1 | Tem uma equipa multidisciplinar e/ou uma abordagem à desordem |
| 2 | Tem conhecimentos extensivos comprovados para tratar a condição |
| 3 | Garante este conhecimento sobre a desordem de uma forma coloborativa com a associação e outros institutos/organizações (internacionais) |
| 4 | Realiza conhecimentos em reuniões e conferências nacionais e/ou internacionais e publica através da associação |
| 5 | Assegura o financiamento de áreas relevantes para a desordem |
| Centro de investigação | |
| 6 | Investigação que é importante para compreender a causa, as perturbações e/ou as emoções da desordem |
| 7 | Tem um conhecimento comprovadamente abrangente da condição |
| 8 | Garante este conhecimento sobre a desordem de uma forma coloborativa com a associação e outros institutos/organizações (internacionais) |
| 9 | Assegura o financiamento de áreas relevantes para a desordem |
| 10 | Realiza conhecimentos em reuniões e conferências e publicações nacionais e/ou internacionais através da associação |
Informação prática
Afspraak maken
De spreekuren van het expertisecentrum vinden plaats op elke 2e en 4e dinsdagmiddag van de maand. Als u een afspraak wilt maken voor het spreekuur, kunt u een mail sturen. U kunt de verwijsbrief van uw arts, bijvoorbeeld de huisarts of een andere specialist, met deze mail meesturen. U kunt ook aangeven op welke dinsdagen u de komende maanden de polikliniek zou kunnen bezoeken. Wij houden bij het plannen van uw afspraak dan zoveel mogelijk rekening met uw dag(en) van voorkeur.Meenemen
We vragen u het volgende mee te nemen bij het bezoek aan de polikliniek:
Afspraakbevestiging.
AMC patiëntenpas en afsprakenkaart, indien u deze al heeft.
Geldige verzekeringspas van uw kind.
Legitimatiebewijs van uw kind en van uzelf (paspoort, rijbewijs, identiteits- of * toeristenkaart).
Groeiboekje van het consultatiebureau, indien beschikbaar.
Lijst van medicatie en speciaal aangepaste hulpmiddelen, indien van toepassing.
Vertrouwd speelgoed voor uw kind, indien gewenst.
Brieven over uw kind geschreven door andere artsen, indien u deze heeft.
Custo
Het bezoek aan een expertisepoli wordt in het algemeen vergoed door jouw zorgverzekeraar. Wij verzoeken je om voorafgaande aan jullie afspraak contact op te nemen met jouw verzekeraar om na te vragen of bezoek aan een expertisepoli inderdaad vergoed wordt. Indien dit niet het geval is, willen we je vragen dit voorafgaande aan jullie afspraak aan ons te mailen.
Contacto
expertise centrum Cornelia de Lange syndroom
( parte dela Amsterdam Expertise centrum Ontwikkelingsstoornissen (AECO) )
Polikliniek Kindergeneeskunde, bouwdeel A0, wachtkamer 2
Meiwerfdreef 9
Postbus 22660
1100 DD Amsterdam
Nederland
PAÍSES BAIXOS
telefone: 020 566 8000
