Overweeg ook een lidmaatschap?

Fijn dat je je hebt geregistreerd op onze website!

Deze website wordt mede mogelijk gemaakt door de Vereniging Cornelia de Lange syndroom.
Door ook lid te worden van deze vereniging en een jaarlijkse contributie te betalen draag je bij aan deze website.

Maar misschien ben je ook geïnteresseerd in ons nieuwe boek “Samen op weg” ? 

De ervaringen en foto’s van heel veel mensen – ouders, grootouders, broers en zussen – maken van deze nieuwe “Samen op weg” een echte wegwijzer. Bedoeld om nieuwe families zich thuis te laten voelen. Weten dat je niet alleen bent. Dat er mensen zijn die al een stapje verder zijn op de weg en die je graag deelgenoot maken.

De omslag van het nieuwe boek

Hoe verkrijg je het boek?

Wordt lid van onze vereniging, een vereniging van en voor ouders, familie, vrienden, belangstellenden, Supporters  van iemand met Cornelia de Lange syndroom. 

Maar er zitten meer voordelen aan lidmaatschap

Door lid te worden van de vereniging wordt je

  • uitgenodigd voor onze jaarlijkse ontmoetingsdag, 
  • krijg je voordeel aanbiedingen om deel te nemen aan internationale conferenties,
  • uitgenodigd voor onze studie events om meer over het syndroom te leren,
  • krijg je onze nieuwsbrief over CdLS (we streven naar 3 of 4 nieuwsbrieven per jaar)

en je steunt ons dan

Door jouw contributie laat je zien dat je het belangrijk vindt dat;

  • er een belangenvereniging is die opkomt voor mensen met CdLS
    • bij jou in de regio indien nodig (bijvoorbeeld om scholen en dagcentra bewust te maken van cdLS)
    • landelijk
    • europees
  • dat er hoogwaardige informatie beschikbaar komt over CdLS
  • dat er onderzoek wordt gestimuleerd naar kwesties van belang bij CdLS 

Met jouw (en alle alle leden) laten we zien dat het de moeite waard is voor de overheid om ons middels bv subsidie te steunen, voor organisaties om donaties of bijdrages te overwegen.

Wat vragen wij van jou?

Om lid te worden willen we het volgende van je weten...

  1. Meld je aan bij onze vereniging
    1. Persoonlijke gegevens
    2. Adres
    3. Telefoonnummer (optioneel) en/of e-mail (optionbeel)
    4. Naam, geslacht en geboorte datum van de persoon met CdLS 
    5. of je wel/niet een nieuwsbrief met de post wilt ontvangen
    6. Jaarlijks wordt een lidmaatschap contributie verwacht (zie hier het huidige contributie bedrag)

Natuurlijk zullen wij jouw informatie zorgvuldig, volgens de wet op Privacy, bewaren

Kortom, word lid...

About the website contents

All of the information on this WebSite is for education purposes only. The place to get specific medical advice, diagnoses, and treatment is your doctor. Use of this site is strictly at your own risk. If you find something that you think needs correction or clarification, please let us know at: 

Send a email: info@cdlsWorld.org