Welcome, please tell us more

Wij zijn blij met uw belangstelling voor het Cornelia de Lange syndroom. Deze website waarop U u zelf zojuist heeft geregistreerd is bedoeld om U te helpen en te informeren over dit zeldzame Syndroom.

We hopen dat deze website en de gehele community U tot steun is. We zijn wereldwijd met vele lotgenoten en U zult hier informatie kunnen vinden die U nergens anders kunt krijgen.

1. Als U uzelf wilt aansluiten bij een landelijke groep van onze federatie is er wat contact informatie nodig. Indien U wilt kunt U zelfs lid worden van zo'n landelijke groep. Door het sturen van onderstaande informatie informeert de group die het beste past bij uw Land en Taal (Bijvoorbeeld de Vereniging CdLS indien U uit België of Nederland komt) 
2. Als U wilt dat deze groep contact met U op neemt via email of Facebook kunt U dat in onderstaand email formulier opgeven. Ook kunt U aangeven of U in contact wilt komen met andere families, kruis dan het betreffende vakje aan
3. Als u overweegt om in een volgende stap een vraag te stellen aan onze experts is informatie over de situatie van belang, met name over de persoon met CdLS.

Hello $sender.first_name, let's get to know each other better...

Can you help us complete your registration by providing some additional information?

1 - Which community?

Participants participate within a community where you feel (or can start to feel) most at home

Which of our communities could YOU join?
--Make your choice!-- Cornelia de Lange foreningen CdLS Foundation UK and Ireland Asociación Española Síndrome de Cornelia de Lange (AESCdL) Canadian CdLS Foundation (CdLS) האגודה הישראלית תסמונת קורנליה דה לנגה Comunidad Chile del Síndrome Cornelia de Lange Arbeitskreis Cornelia de Lange Syndrom e.V. Comunidad Argentina del Sindrome Cornelia de Lange Associação Brasileira Síndrome Cornélia de Lange Ass. Naz. di Volontariato Cornelia De Lange ONLUS Comunidad du Americas Central del Sindrome Cornelia de Lange Rarissimas - Associação Nacional de Deficiências Mentais e Raras Vereniging Cornelia de Lange syndroom ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE CORNELIA DE LANGE Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce Communities for people connected by CdLS in Japan the Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Foundation USA The Cornelia de Lange Syndrome Association (Australasia) Inc (CdLSA) Fundación CdLS COLOMBIA Communities for people connected by CdLS in South Korea -------- The World Federation of CdLS Support My desired community is not listed... I feel connected to several Ik feel connected to all of them

My desired community;

The named group(s) may contact me!

2 - Your motivation

Please tell us about your motivation for becoming a member.

On this website it is about the diagnosis:

Cornelia de Lange Syndrome

I am family/carer of someone as the diagnosis indicates.

Details about your 'Waihona' (the person you care for and care about)

First name

Surname

Date of birth

What is your relationship to the person you care for?

I am a supporter (Friend, Doctor, Teacher, Caregiver, Researcher, Other)

3 - How can we help, how can you help?

How can we help, how can you help?

I am open to connecting with others.

I have a question or offer my help/expertise.

4 - Finally

Our organisation takes your Privacy seriously. We do not want to send unwanted messages.

I hereby consent to emails being sent to me in accordance with privacy laws.

Note that your request for approval for this website must be made by someone. We will forward your request to someone from our community (based on the country you live in and the language you speak). This person selected by us will contact you via email after you send this request!

The button above will become active if you have ticked at least one of the above options. Please take the time to answer these questions, we will always treat your information with the utmost care and discretion. As most of us are volunteers, it may take some time for us to approve your request, so please be patient.