Møder

GEEF U VANDAAG NOG OP

Het symposium is interessant voor iedereen die bekend is met een zeldzame genetische aandoening. Als ouders/verzorgers van een kind met een ontwikkelingsstoornis door een zeldzaam genetisch syndroom of als zorgprofessional.

VOOR OUDERS/VERZORGERS EN ZORGPROFESSIONALS

Het symposium is voor ouders/verzorgers van een kind met een zeldzame genetische aandoening, zorgprofessionals, onderzoekers, afgevaardigden van expertisecentra en belangenverenigingen. Het symposium wordt georganiseerd door de vereiging ZeldSamen. Leden van de vereniging Cornelia de lange syndroom betalen € 35,- voor de organisatie, maar jullie kunnen bedrag terug krijgen van de vereniging CdLS!

Geef je op

Geef je op...

INTERESSE IN HET SYMPOSIUM, MAAR GEEN LID VAN ZELDSAMEN?

Voor slechts €35,- meldt u zich aan voor het symposium ‘Samen wijzer na de diagnose’. Maar wordt u lid voor diezelfde €35,- vanaf 1 januari 2023 dan kunt u zich gelijk gratis aanmelden voor het symposium. Bovendien ontvangt u het magazine ZeldSamen en de gratis uitnodiging voor de jaarlijkse familiedag. Ga naar https://zeldsamen.nl/lidmaatschap-zeldsamen/ en schrijft u zich snel in.

Om denne side

Om indholdet af hjemmesiden

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@cdlsWorld.org