Møder

Zjazd 2023

Online, på dette websted!
Stowarzyszenie Dzieci i Rodzin Cornelia de Lange Syndrom (CdLS) w Polsce
1 supporter
Færdig, Lukket!

    

Opisz w jaki sposób wydarzenie będzie prowadzone od początku do końca w zwarty sposób (twoje podejście). Użyj linków jeśli chcesz opowiedzieć więcej. Możesz zamieścić ilustracje lub filmy. To powinno pomóc w zbudowaniu zaufania, aby ludzie chcieli wziąć udział w Twoim wydarzeniu.


Om denne side
    Hver person er unik!
    Værdien af et smil!
    Kærlighedens kraft!

Om indholdet af hjemmesiden

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@cdlsWorld.org