We work hard...


The Arbeitskreis Cornelia de Lange-Syndrom e.V. and the vereniging Cornelia de Lange syndroom have worked closely together with the world federation to provide the venue and the program for this important event.

The families throughout our two countries are working hard to raise funds to support the conference and the cost of bringing the top medical, clinical, scientific and social care professionals together in one place.

Om indholdet af hjemmesiden

Alle oplysninger på dette websted er udelukkende til undervisningsformål. Det er din læge, der er det rette sted at få specifik medicinsk rådgivning, diagnoser og behandling. Brug af dette websted sker udelukkende på eget ansvar. Hvis du finder noget, som du mener, der skal rettes eller præciseres, bedes du give os besked på: 

Send en e-mail: info@cdlsWorld.org