Wijzigen voor document CdLS World Federation

Samenvatting

• Paginaeigenschappen (1 gewijzigd, 0 toegevoegd, 0 verwijderd)

Details

Paginaeigenschappen

Inhoud

...	...	@@ -4,14 +4,23 @@
4	4
5	5	Over de hele wereld komen mensen samen; Ouders, Zussen, Broers, Familie, Dokters, Verzorgers, Leraren en anderen. Het gaat dan over het Cornelia de Lange syndroom, dat verbind ze. Ook in Nederland en België is er dus zo'n groep. Onze groep is weer aangesloten bij de wereld federatie van dergelijke groepen.
6	6
7		-== [[image:cdlsServices.serviceWhoWeAre@PanelL2.png||alt="Zoek steun..." style="float: left;" width="40%"]]Steun ==
	7	+== Steun ==
8	8
	9	+----
	10	+
	11	+[[image:cdlsServices.serviceWhoWeAre@PanelL2.png]]
	12	+
	13	+Samen kunnen we meer!
	14	+
9	9	U heeft vernomen dat de person waar U om geeft CdLS heeft!
10		-Het is een zeldzaam syndroom, dus er is een grote kans dat het moeilijk is de steun te vinden die je zoekt. Mensen die weten wat het syndroom betekend! Hier kunnen we je in contact brengen met deze mensen of organisaties, natuurlijk bij voorkeur bij jou in de buurt.
	16	+Hier kunnen we je in contact brengen met deze mensen of organisaties, bij voorkeur bij jou in de buurt.
11	11
12		-== [[image:cdlsServices.serviceWhoWeAre@panelR1.png||alt="Ontmoet..." style="float: left;" width="40%"]]Ontmoet ==
	18	+== Ontmoet ==
13	13
14		-Waar ontmoet ik die mensen?
15		-De vereniging helpt elke twee jaar een internationale conferentie te organiseren.
16		-Wij organiseren wij elk jaar een dag om bij te praten.
17		-Op Facebook hebben wij een groep waar we allen elkaar dagelijks kunnen ontmoeten.
	20	+----
	21	+
	22	+[[image:cdlsServices.serviceWhoWeAre@panelR1.png]]
	23	+
	24	+Ontmoet mensen die veel ervaring hebben
	25	+
	26	+De vereniging helpt elke twee jaar een internationale conferentie te organiseren. Wij organiseren elk jaar een dag om bij te praten. Op Facebook hebben wij een groep waar we allen elkaar dagelijks kunnen ontmoeten.