iconDecoratedTile
This macro will take;
- pageRef: the reference of the page holding the text (title and content) of the tile
- icon: It will take a font-awesome icon name (without the fa-)
{{iconDecoratedTile pageRef='CdLSWorld.conferences.2019.about.familyBased' iconName='users'/}}
{{iconDecoratedTile pageRef='CdLSWorld.conferences.2019.about.childrenPower' iconName='heart'/}}
{{iconDecoratedTile pageRef='CdLSWorld.conferences.2019.about.globalExperts' iconName='star'/}}
Wij zijn families met CdLS
Vanaf het moment van de diagnose CdLS zijn we samen op weg, voor ons kind, broer of zus. We hebben allemaal iets gevonden dat ook kan werken voor iemand anders. We delen deze ervaringen graag, delen onze emoties, onze problemen en onze overwinningen.
Energie door onze kinderen
Om een CdLS persoon te zien lachen is onbetaalbaar. Families doen er alles aan voor de beste kwaliteit van leven. Het kost energie om levenslang zorg te geven, tegelijkertijd jouw gezin te hebben en je werk te kunnen doen. Maar we hebben nog energie om op zoek te gaan naar mooie ontmoetingen. Je deel te voelen van onze fijne community is meer waard dan 1000 woorden.
Ondersteund door experts uit de hele wereld
Om een expert te worden moet je een goede opleiding hebben. Maar je moet ook mensen met (en rond) CdLS zien. Je moet een behoorlijk aantal van deze ontmoetingen hebben gehad om de bijzonderheden te herkennen. Zulke experts zijn net zo zeldzaam als onze kinderen.
De CdLS World Federatie heeft deze experts samengebracht, er zijn al 9 conferenties geweest in een periode van 20 jaar. Zulke experts ontmoeten is een prachtige ervaring voor onze families. Maar dat zij ons mogen ontmoeten is voor deze experts ook een geweldige ervaring, zo leren zij steeds meer over CdLS.
