Ons archief



Onze verhalen in October 2010

okt. 11 2010

Bas woont op Swetterhage

Hoe is het als je zoon met CdLS 'uit huis gaat'. Wenda heeft hierover haar ervaringen opgeschreven. ...

okt. 11 2010

Ervaringen delen

Onze Website is vernieuwd! Waarom is dat gedaan? Wat is het nut voor onze vereniging? Wat kunnen we ermee? Wij zijn ervan overtuigd dat het een NOG belangrijkere peiler van onze CdLS gemeenschap kan worden! Maar hoe maken we gezamenlijk waar dat het ook die belangrijke peiler wordt? ...

okt. 16 2010

Communicatie vorm leren

Communiceren met CdLS is een uitdaging. In 2009 tot 2010 hebben wij meegedaan aan een onderzoek naar effectieve communicatie vormen met behulp van video observatie. ...

okt. 19 2010

Genetic syndromes in the family

Josette Wulffaert is gepromoveerd op een onderzoek naar gedragskenmerken van kinderen met een genetisch syndroom en de stress die ouders soms ervaren in de opvoeding. Zij heeft vijf zeldzame genetische syndromen onderzocht, waaronder het Cornelia de lange syndroom. Lees hier meer over haar onderzoek.... ...

okt. 21 2010

Wouter Sieval

De stap stoppen met school was voor wouter een signaal dat hij (bijna) groot was, hij kwam toen met een duidelijke vraag naar een eigen woning. ...

okt. 26 2010

Communicatie

Het CdLS syndroom gaat gepaard met de nodige uitdagingen, met name op het gebied van communicatie...

 ...

Over de website-inhoud

Alle informatie die u hier vindt is ter informatie, geen medisch advies! De plaats voor het vinden van specifieke medische adviezen, diagnoses en de behandeling is uw arts. Gebruik van deze site is strikt op eigen risico. Als u vind dat iets onjuist is, verduidelijking behoeft, verbeterd kan worden, doe dan mee, meld uzelf aan op onze website en stel een verbetering voor. Mocht U dit liever per email doen dan kan dat ook!

Stuur een email: vereniging@cdlsworld.org