Wie wij zijn

CdLS vereniging

Over de hele wereld komen mensen samen; Ouders, Zussen, Broers, Familie, Dokters, Verzorgers, Leraren en anderen. Het gaat dan over het Cornelia de Lange syndroom, dat verbind ze. Ook in Nederland en België is er dus zo'n groep. Onze groep is weer aangesloten bij de wereld federatie van dergelijke groepen.

Steun

Samen kunnen we meer!

U heeft vernomen dat de person waar U om geeft CdLS heeft!
Hier kunnen we je in contact brengen met deze mensen of organisaties, bij voorkeur bij jou in de buurt.

Ontmoet

Ontmoet mensen die veel ervaring hebben

De vereniging helpt elke twee jaar een internationale conferentie te organiseren. Wij organiseren elk jaar een dag om bij te praten. Op Facebook hebben wij een groep waar we allen elkaar dagelijks kunnen ontmoeten.